职位描述
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职位描述:
岗位职责
1、参与试验样品检测;
2、查询国内外文献,监理检测方法,实施方法验证;
3、按照cde要求,撰写质量研究部分申报资料。
岗位要求
1、年龄35岁以下,药学、分析、制药工程或相关专业本科以上学历;
2、熟悉药典,掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则
3、药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发,有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写优先;
3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
岗位职责
1、参与试验样品检测;
2、查询国内外文献,监理检测方法,实施方法验证;
3、按照cde要求,撰写质量研究部分申报资料。
岗位要求
1、年龄35岁以下,药学、分析、制药工程或相关专业本科以上学历;
2、熟悉药典,掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则
3、药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发,有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写优先;
3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。
工作地点
地址:成都双流区成都
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都青山利康药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 四川省成都市双流县西航港空港五路2888号